Міжнародна група генетиків виявила рідкісну хворобу, яка змушує організм старіти в кілька разів швидше. Відкриття може допомогти зрозуміти, як працює біологічний механізм старіння і чи реально його сповільнити.
Про це повідомляє Daily Mail.
Дослідження очолили фахівці Единбурзького університету. Вони описали новий рідкісний розлад, який отримав назву синдром Гейна-Спрула-Джексона (HESJAS). Саме він дозволив ученим буквально побачити, як працює внутрішній «годинник старіння» у ДНК людини.
Йдеться про так зване метилювання ДНК — особливі хімічні мітки, які накопичуються протягом життя і відображають біологічний вік організму. У здорових людей цей процес триває десятиліттями. У пацієнтів із HESJAS ті самі зміни відбуваються у кілька разів швидше.
Через це типові вікові проблеми приходять значно раніше. У хворих фіксують різке зниження вироблення клітин крові, що підвищує ризик інфекцій, а також остеопороз і крихкість кісток.
У дослідженні брали участь 76 науковців із різних країн. Вони наголошують, що це перший настільки чіткий доказ зв’язку між генетичним «годинником» і реальними процесами старіння.
Професор Йоріс Вельтман із Інституту генетики та раку Единбурзького університету заявив, що вивчення таких рідкісних хвороб відкриває новий шлях до розуміння того, чому організм старіє і як виникають вікові захворювання.
Наступний етап — пошук препаратів, які зможуть впливати на ці механізми. Про безсмертя поки не йдеться, але шанс сповільнити старіння і відтермінувати хвороби старості вчені вже називають реальнішим, ніж будь-коли.