Компанія Eli Lilly представила багатообіцяючі результати другого етапу клінічних випробувань леподисірану – нового препарату для зниження рівня ліпопротеїну (а) [ЛП (а)], пов’язаного із серцевими захворюваннями, передає New Voice .
Випробування ALPACA, у яких взяли участь 320 осіб, показали, що максимальна доза 400 мг знижує рівень ЛП(а) у середньому на 93,9% протягом 60-180 днів. Дози 16 мг та 96 мг призвели до зниження на 40,8% та 75,2% відповідно.
Доктор Стівен Ніссен із Клівлендської клініки зазначив, що у 25% населення підвищений рівень ЛП(а), що збільшує ризик серцевих захворювань. Поточні методи лікування є малоефективними, і леподисиран може стати довгостроковим рішенням для пацієнтів з високим генетичним ризиком.
Препарат заснований на технології малої інтерферуючої РНК (siRNA), що пригнічує вироблення аполіпопротеїну (а), ключового компонента ЛП (а). Довготривалі спостереження показали, що ефект зберігається до 18 місяців.
В рамках випробувань також було зафіксовано зниження рівня аполіпопротеїну B (apoB) на 14,1% та 13,7% на 60-й та 180-й день відповідно. Серед побічних ефектів серйозних ускладнень не виявлено, крім одного випадку смерті у пацієнта із хронічною ішемічною хворобою серця.
Eli Lilly продовжує програму ACCLAIM-Lp(a) Phase 3 для вивчення впливу препарату на серцево-судинні події у пацієнтів із підвищеним рівнем ЛП(а). Це відкриття може призвести до революційної зміни стратегії лікування серцево-судинних захворювань у майбутньому.