Науковці з’ясували, як бактерії природним шляхом створюють сполуки, здатні пригнічувати ріст ракових клітин. Це відкриття може прискорити розробку нових ліків проти онкології та зробити їх дешевшими у виробництві.
Про це повідомляє Newsweek.
Дослідження, опубліковане у журналі *Nature Communications*, показало, як різні ферментні системи бактерій поєднуються між собою та формують інгібітори HDAC — сполуки, які вже використовуються в онкології.
Саме ці речовини допомагають пригнічувати ріст ракових клітин і застосовуються для лікування деяких видів раку крові.
Одним із таких препаратів є ромідепсин, який давно використовується в медицині.
Вчені пояснюють, що бактерії створюють подібні молекули за принципом “конструктора”, комбінуючи різні біохімічні елементи у нові варіанти.
Цей процес називається комбінаторним біосинтезом.
Ключове відкриття полягає в тому, що окремі ферменти можуть фізично “зчіплюватися” між собою, створюючи нові комбінації молекул, які потенційно можуть стати основою для нових ліків.
Дослідники встановили, що критичну роль у цьому процесі відіграє спеціальний структурний елемент — βHD-домен, який забезпечує передачу молекул між ферментами.
Якщо цей механізм порушується, синтез потрібної сполуки повністю зупиняється.
Науковці також виявили, що ферментні системи з різних біохімічних шляхів можуть взаємодіяти між собою, що відкриває можливість створювати абсолютно нові протиракові молекули в лабораторіях.
Втім експерти наголошують: навіть найперспективніші кандидати ще мають пройти доклінічні дослідження та випробування, а це може тривати до 10 років.